青島中仁澳蘭生物工程有限公司順利通過(guò)動(dòng)物疫苗GMP復驗
發(fā)布日期：2021-07-26
2021年7月25日，青島中仁澳蘭生物工程有限公司順利通過(guò)了由農業(yè)農村部專(zhuān)家組和青島市畜牧局聯(lián)合組成的動(dòng)物疫苗GMP驗收專(zhuān)家組的驗收檢查。
2021年7月24日、25日，驗收專(zhuān)家組對公司生產(chǎn)車(chē)間進(jìn)行了為期兩天的GMP驗收檢查。專(zhuān)家組聽(tīng)取公司車(chē)間GMP運行實(shí)施情況匯報后，通過(guò)分組進(jìn)行現場(chǎng)檢查，同步對車(chē)間崗位人員、檢驗人員進(jìn)行技能考核，現場(chǎng)與整套GMP管理文件相結合的檢查方式，對公司疫苗GMP管理實(shí)施情況、生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了嚴格、細致、全面的檢查。
通過(guò)專(zhuān)家組緊張、嚴格的現場(chǎng)硬件和軟件等檢查，專(zhuān)家們對公司的硬件、軟件準備工作均給予了充分的肯定。公司的胚毒滅活疫苗、細胞毒滅活疫苗、細菌滅活疫苗生產(chǎn)線(xiàn)均順利通過(guò)動(dòng)物疫苗GMP復驗。
公司董事長(cháng)張述仁先生對檢查組專(zhuān)家在檢查中提出的寶貴意見(jiàn)表示衷心的感謝，并表示，澳蘭將在今后的工作中，始終堅持高于GMP標準生產(chǎn)，全面提高質(zhì)量保證水平，促使企業(yè)的疫苗生產(chǎn)質(zhì)量管理水平更上一個(gè)新臺階，為明年通過(guò)新版GMP驗收打下良好的基礎。
公司將以此為新的起點(diǎn)，更加嚴格按照疫苗GMP要求組織生產(chǎn)、運營(yíng)，持續提升生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理水平，不斷完善自我，超越自我，為畜牧業(yè)提供更多優(yōu)質(zhì)、高效、安全的動(dòng)物生物制品。
2021年7月24日、25日，驗收專(zhuān)家組對公司生產(chǎn)車(chē)間進(jìn)行了為期兩天的GMP驗收檢查。專(zhuān)家組聽(tīng)取公司車(chē)間GMP運行實(shí)施情況匯報后，通過(guò)分組進(jìn)行現場(chǎng)檢查，同步對車(chē)間崗位人員、檢驗人員進(jìn)行技能考核，現場(chǎng)與整套GMP管理文件相結合的檢查方式，對公司疫苗GMP管理實(shí)施情況、生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了嚴格、細致、全面的檢查。
通過(guò)專(zhuān)家組緊張、嚴格的現場(chǎng)硬件和軟件等檢查，專(zhuān)家們對公司的硬件、軟件準備工作均給予了充分的肯定。公司的胚毒滅活疫苗、細胞毒滅活疫苗、細菌滅活疫苗生產(chǎn)線(xiàn)均順利通過(guò)動(dòng)物疫苗GMP復驗。
公司董事長(cháng)張述仁先生對檢查組專(zhuān)家在檢查中提出的寶貴意見(jiàn)表示衷心的感謝，并表示，澳蘭將在今后的工作中，始終堅持高于GMP標準生產(chǎn)，全面提高質(zhì)量保證水平，促使企業(yè)的疫苗生產(chǎn)質(zhì)量管理水平更上一個(gè)新臺階，為明年通過(guò)新版GMP驗收打下良好的基礎。
公司將以此為新的起點(diǎn)，更加嚴格按照疫苗GMP要求組織生產(chǎn)、運營(yíng)，持續提升生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理水平，不斷完善自我，超越自我，為畜牧業(yè)提供更多優(yōu)質(zhì)、高效、安全的動(dòng)物生物制品。
國家高新技術(shù)企業(yè)
農業(yè)部GMP驗收企業(yè)
八項科技研發(fā)專(zhuān)利